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希少疾患の認知拡大
希少疾患を知り、つながり、未来へ～患者と医療を結ぶ挑戦！～
KIF1A関連神経疾患家族会 たこやきの会
みんなの応援コメント
FOR GOOD
プロジェクト実行者が支援金を全額受け取れるよう、支援者さまからのシステム利用料（220円＋決済手数料5%）により運営しています。
2026/1/9 12:23
最終日です!
いつも応援ありがとうございます。
12月12日に始まったクラウドファンディングも
本日が最終日となりました！
残すところあと12時間をきっております。
スタートした時は不安でいっぱいでしたが
皆様の温かいご支援のおかげで
14日にはファーストゴールである30万円を達成し、
29日にはネクストゴールである100万円を達成いたしました。
ひとつひとつのメッセージに励まされ、
こんなにも多くの方に知っていただけて、応援いただけていることが
本当に嬉しく感じております。
このクラウドファンディングを通し、初めてKif1a関連神経疾患を知った方や、
希少疾患に対し興味をもってくださった方が
増えたこと自体が子どもたちの未来につながっていきます。
どうか、クラウドファンディングが終了するまで、そして終了してからもずっと
私たちの活動を見守っていただきたいです。
こんなに頑張っている子どもたちがいること。
その子たちが希望を持って暮らせる世界にするために挑戦している人がいること。
そしてそれを心から応援してくださる方々がいること。
もっとたくさんの方に知っていただき、
輪を広げていきたいです。
医療業界や福祉業界とつながることはもちろんですが、
今まで希少疾患とは無縁であった業界の方々ともつながり、
どんな場所であっても子どもたちが笑顔で楽しく暮らしていけるように。
私たちはこれからも力強く活動していきます！！！
まずは、クラウドファンディングサードゴール達成に向けて
どうかみなさまのお力を貸していただけますと幸いです！
よろしくお願いいたします。
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