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希少疾患の認知拡大
希少疾患を知り、つながり、未来へ～患者と医療を結ぶ挑戦！～
KIF1A関連神経疾患家族会 たこやきの会
みんなの応援コメント
FOR GOOD
プロジェクト実行者が支援金を全額受け取れるよう、支援者さまからのシステム利用料（220円＋決済手数料5%）により運営しています。
2026/1/10 08:12
心からの感謝をこめてクラウドファンディング終了のご報告
このたび、KIF1A関連神経疾患 家族会「たこやきの会」のクラウドファンディングは、
最終金額 1,219,555円 という、想像をはるかに超えるご支援をいただき、
無事に終了いたしました。
まずは何よりも、ご支援くださった皆さま、応援してくださった皆さま、
シェアや声かけで力を貸してくださったすべての方へ、
心の底から感謝申し上げます。
当初の目標は30万円でした。
「まずは一歩踏み出そう」と、不安の中で始めた挑戦でしたが、
皆さまのお力添えによりネクストゴールを超え、
ここまで大きな輪が広がったことに、言葉では表せないほどの
感謝と驚きでいっぱいです。
たくさんの応援メッセージや温かい言葉は、
私たち家族にとって何よりの支えであり、
「この活動は決してひとりではない」と実感する日々でした。
そして、ここからが本当のスタートです。
今回いただいたご支援は、
学会出展や情報発信、医師・研究者との連携強化などを通じて、
KIF1A関連神経疾患、そして希少疾患の子どもたちの未来につなげていきます。
私たちの願いは、
子どもたちが、自分の未来に希望を持てる社会をつくること。
そのための活動に、終わりはありません。
今回のクラウドファンディングは「ゴール」ではなく、
皆さまと一緒に踏み出した大きな始まりの一歩だと感じています。
これからも、声を集め、つながりを広げ、
小さくても確かな一歩を積み重ねてまいります。
今後、学会出展など私たちの活動は、
ホームページ、SNS、クラウドファンディングページ内の活動報告を
通して発信させていただきます。
どうか今後とも、
たこやきの会の活動をあたたかく見守っていただけましたら幸いです。
本当に、ありがとうございました。
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