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FOR
希少疾患の認知拡大
希少疾患を知り、つながり、未来へ～患者と医療を結ぶ挑戦！～
KIF1A関連神経疾患家族会 たこやきの会
現在の支援総額
¥1,094,555
目標
¥300,000
支援者
86
人
残り
7
日
みんなの応援コメント
FOR GOOD
プロジェクト実行者が支援金を全額受け取れるよう、支援者さまからのシステム利用料（220円＋決済手数料5%）により運営しています。
2025/12/14 11:14
1stゴール達成のお礼とネクストゴール設定のご連絡
皆さまの温かいご支援のおかげで、
本プロジェクトは 当初の目標金額を達成 することができました。
心より感謝申し上げます。本当にありがとうございます。
たくさんの応援の声に触れる中で
希少疾患の子どもたちと家族の未来を支えるためには、
一度きりではなく、長く活動を続けていくこと が必要だということを
改めて考えました。
情報を届けること、
医療とつながる場をつくること、
疾患の理解を社会に広げていくこと。
これらは短期間で終わるものではなく、継続してこそ意味があります。
そのため、次の目標として
100万円 を新たなゴールに設定することにしました。
いただいたご支援は、
より多くの学会出展や啓発活動など、
当会の継続的な活動資金として大切に活用し、
希少疾患の未来、そして子どもたちの未来へと確実につなげていきます。
この挑戦は、ここで終わりではありません。
皆さまと一緒に、子どもたちが希望を持って生きられる社会をつくっていきたい。
その想いを胸に、これからも誠実に活動を続けてまいります。
引き続き、応援・見守っていただけましたら幸いです。
心からの感謝を込めて。
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