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希少疾患の認知拡大
「希少」を「希望」に変える～医療と繋がり、希少疾患の子ども達の未来をつくる挑戦～
Bryant-Li-Bhoj症候群 日本患者家族会
みんなの応援コメント
FOR GOOD
プロジェクト実行者が支援金を全額受け取れるよう、支援者さまからのシステム利用料（220円＋決済手数料5%）により運営しています。
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応援しています！
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古田真優
2026年5月10日
応援しています！
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yu
2026年5月10日
心から応援しています^^
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じんこ
2026年5月10日
応援しています！
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みえ
2026年5月10日
頑張り過ぎないようにしてくださいね。 自分も大事にね！ 応援しています！
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あかり
2026年5月10日
応援しています！
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ユウキ
2026年5月10日
応援しています！
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ivy
2026年5月10日
明日の今日の一歩に繋がりますように…。 応援しております！
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やなっぴ
2026年5月9日
羽藤(旧姓)さんから連絡いただいた、会社の元同僚でございます。現在は医療ヘルスケア領域で仕事をしております。私自身も微力ではありますが少しでも力になれたらと思います。応援してます。
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だいき
2026年5月9日
応援しています！
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はやはる
2026年5月6日
これからもずっと心から応援しています！！
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spring
2026年5月5日
応援しています！
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かんだex
2026年5月5日
ほんの少額ですがお役立て下さい。 ご家族皆様が穏やかで幸せなお時間を過ごされます様に心からお祈り申し上げます。
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カネちゃん
2026年5月5日
多くの方に広く知ってもらい、理解してくれる人が増えることを願っています。これからもずっと応援していきます。
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たけし
2026年5月5日
我が家にもカムラティ・エンゲルマン症候群という、超希少な疾患を持つ高校二年の長男がいます。病名が判明したのは小学校一年の時。それまでは病名も分からず苦労もし、分かってからも苦労もたくさんありました。もちろん現在も治ってはおませんが、わりと元気に高校に通っております。これまで大変なこともたくさんありましたが、逆に普通の人では経験できないことも経験させてもらったと、親としては感謝もしております。先の見えない中で苦労もあるかと思いますが、応援しています。
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みや
2026年5月4日
またこっちくることあればゆっくりご飯たべようね。離れてても応援してるよ。
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ユウタ
2026年5月3日
応援しています！
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のぶこ
2026年5月3日
応援しています！
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satoshi
2026年5月2日
病気の認知を広めるための活動、本当に尊敬します。素晴らしい結果につながることを信じ、応援しております。
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natsumi
2026年5月2日
お子さまの未来が明るく、希望に満ちたものになるよう心から願っています。ご家族の皆さまも大変な日々だと思いますが、どうかご無理なさらず、お体を大切にお過ごしください。
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aaa
2026年5月12日